体各部位についての案内として，専門用語の解説を含む付図を作成しており，分からない場合には参照されたい．

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　成虫の体長(Body Length: BL)は種によって大きく異なり，0.5ミリから50ミリまで変異があることが知られているが，多くの種は3ミリから6ミリ程度である(Klimaszewski, 2000)．

　また，種内における体長差が激しい分類群も知られており，例えばヒゲブトハネカクシ属Aleocharaの中には5倍近い体長差が存在する種も包含される．ハネカクシ科の中には腹部が蛇腹(じゃばら)のような柔軟性をもつ種が多く含まれており，これらは腹部が容易に伸び縮みすることから，正確な体長を測定するのは困難である．このような種の場合，体長の概要を知ることには大変意義があるものの，あくまでも体長は参考程度の測定値となり，頭部や前胸背板，上翅等といった伸び縮みが少ない部位の測定が特に重要となる．なお，標本となった個体は生存時と比較して全長はやや縮む．

　頭部の形態は分類群により極めて変化に富む．多少丸みを帯びた強壮なカプセル状で前方へ突出し，通常，前胸よりも幅が狭い．細長い形状は稀である．表面が滑らかな場合もあるが，多くの例では点刻が観察され，時たま窪みや皺を装う．殆どの種は明瞭な頸(くび)(neck)をもたないが，頸がある種も確認されている．例えば，ヒゲブトハネカクシ亜科のDrusilla属やAutalia属は頸をもつ．

　通常は複眼(compound eyes)を有する．目の大きさは大小様々で，場合によっては消失する．頭部の側面を中心に位置している．ヨツメハネカクシ亜科の種の大部分は単眼(simple eyes)をもつ．なお，土壌性や洞窟に生息する分類群の中には眼が退化したものも知られており，代表的な例として，今の所まだ日本における生息は確認されていないが，Leptotyphlinae亜科を挙げることができる．

　触角は主に単純な糸状(filiform)や棍棒状(こんぼうじょう)(clavate)をしており，各節が円筒状の形態で基部から先端部にかけて連結している．ハネカクシ科の触角は3-11節で構成され，殆どの場合は11節であるが，いくつかの属では3-10節で構成されている(Newton et al. 2001)．

　長さも様々であり，伸ばした際に前胸(ぜんきょう)(prothorax)の半ばに届かないものから上翅の先端を超えるものを含むが，通常は上翅の真ん中付近までの長さである(Thayer, 2005)．通常，第1節は他の節より長い．アリヅカムシ亜科に代表されるような触角が多かれ少なかれ球桿状(きゅうかんじょう)(capitate)を呈する分類群もおり，このような場合は先端部4節程度の形状が変化する(Newton et al. 2001)．触角の形状は分類群によって差異があり，記載論文に形態的特徴として用いられる．

　他の甲虫目の分類群では口器の詳細な形状を分類の形態形質に用いることはあまり一般的ではないが，ハネカクシ科では重要な形質となる場合が多い．特にヒゲブトハネカクシ亜科では，全体的な形態のみ以外でも，小あご髭などの毛の位置や長さが重要となる場合がある．

　上唇(じょうしん)(labrum)は少なくとも部分的に外部から確認でき，種によって形態に差が見られ，多くの場合，先端部が窪んだ形をしている（図参照）．

　大顎（おおあご）［大腮(たいさい)：mandible］は前方に曲がりながら突き出し，基部に於いて太く，先端部にいくに従い鋭くなる．大あごの先端部が鈍い仲間や，大あご自体を目で確認するのが困難な種も知られる．しばしば1個，もしくはそれ以上の端歯が観察される．

　少顎［小顎(しょうさい):maxilla］は2つの独立した突出部から構成され，部分的に房状になっている小顎外葉(がいよう)(galea)及び櫛のような形状の内葉(ないよう)(lacinia)から構成されている．小顎髭(maxillary palpus; maxillary palpi（複数形）)は通常4節から成るが，5節（ヒゲブトハネカクシ族）も見られる．小あご髭の形状は特にハネカクシでは分類に使える形質として重要な位置を占め，特に末端部の形状が注目される．

 下唇髭(labial palpus; labial palpi（複数形）)はそれぞれ3節から構成される場合が多いが，4節の場合もある（ヒゲブトハネカクシ族）．

 下唇(かしん)(labium)は形に富む．その他，下唇基節(mentum)なども重要な形態形質である．

　前胸(prothorax)の上部（背中側）を指す．形状は変化に富むが，殆どの場合頭部より大きく，真ん中付近が最も幅広となる場合が多い．前胸背板の高さと幅の比などの前胸背板に関する情報も分類学的に価値があり，記載論文に種の特徴として入れられる場合が多々ある．表面に凸凹や縦溝などが生じて模様を呈することもある．

　小楯板(しょうじゅんばん)(scutellum)は通常明らかに確認でき，表面に露出する部分は逆三角形の形状を有する．

　中胸腹板(mesosternum)の特徴はヒゲブトハネカクシ亜科においては重要であり，種によっては中心線に沿って板状突起をもつものがいる．

　後胸板(metasternum)は短く，横長から縦長まで形状に変異がある．

　上翅は明瞭であり，全体的に硬化し，前翅として体の背面を覆う．これが未発達あるいは欠如した種は殆どない．

　形態的に多くの場合，短く，先端部が切断状を呈する． Newton et al. (2001)によると，上翅が短い場合にはそれに伴い，腹部（6-7節）が露出する（つまり，背板の第1から3節までを覆い隠す）．例外的にデオキノコムシ亜科やコケムシ亜科，ヨツメハネカクシ亜科の一部などは上翅が腹部のほとんどを覆い隠す．

　飛翔する際には，上翅が揚力を生み出す他，方向転換などで重要な役割を果たす．

脚も分類学上有用な形態形質であり，脚の長さなどの特徴が記載論文によく用いられる．脚は基本的に細長い．多くの種において左右の前基節(procoxae)はそれぞれ近接した場所に位置し，それらは円錐形状に突出している．基節窟(きせつくつ)(coxal cavity)は通常閉じられているが，大部分のヒゲブトハネカクシ亜科に含まれる種は開いている．

　前脚，中脚，後脚のそれぞれの附節の構成数が極めて重要な形質として認識されており，族や属などの分類に多用される．附節式：5-5-5の種が多いが，2-2-2，3-3-3（アリヅカムシ亜科など），4-4-4，4-4-5，4-5-5など，あらゆる型が知られている(Klimaszewski, 2000; Newton et al., 2001)．

　後基節(hindcoxae)の形状は亜科によって変化する．爪は一対で単純な形態であるが，アリヅカムシ亜科の中には爪が退化したものもいる．

　後翅は膜状であり，基本的に無色透明，またはそれに近い色彩を呈する．多くの種は飛翔可能な後翅をもち，上翅の下に複数回折り畳んで収納する．翅脈はやや，もしくは極端に弱い(Newton et al. 2000)．なお，通常の記載論文においては，後翅の形態に関して特段記述されることはあまりない．洞窟や土壌などの環境に適応した種の中には，後翅が退化縮小して飛翔能力を失ったものも確認されている．

　腹部は通常10節で構成され，多くの種の場合，その内6-7節が露出する(Klimaszewski, 2000)．アリヅカムシ亜科などを除いた大部分の種の腹部は背腹方向に柔軟に動く．背面側は背板(tergum, tergite)で構成され，腹部の面は腹板(sternum, sternite)で構成される．

　腹部の側方（背板と腹板に挟まれた部分）にもparatergitesが見られるが，ほとんどの節でそれが欠如して同じ節の背板と腹板が融合し，リング状になる場合もある．

　腹部のそれぞれの節は膜で繋がれており，蛇腹のように動くことで柔軟性を生み出す．第八背板や腹板は顕著な性的二型(sexual dimorphism)や種の特徴を示すことがあり（特に先端部の形や毛の位置，本数など），シリホソハネカクシ亜科，メダカハネカクシ亜科及びヒゲブトハネカクシ亜科の記載論文では特に図示されることが多い．第9節，第10節は交尾器と関連して変形する．

　種を同定するにあたり，極めて重要な形態形質となる．最近の記載論文には交尾器（特に雄交尾器）が図示されることが一般的になっている．

　雄交尾器：挿入器(aedeagus)は種や分類群によって多様な形状を有する．中央片(median lobe)の根本は多かれ少なかれ球根状になる場合が多い．交尾器内部の骨片(inner sac)の形状も分類学的形質となる．通常，2つの側片(paramere)を有し，先端部にはapical lobeと呼ばれる硬化した部分がある．

　雌交尾器：しばしば硬化した受精嚢(じゅせいのう)(spermathecae)をもつ．その他の部分は膜状部が多い．雌交尾器及び腹部第10節は通常外部からは見えない．

　研究者によって採用する体系は異なるが，一般的に知られている分類体系を以下に記す．日本にも産する亜科に関しては和名も併記する．世界から32亜科が知られ，日本には内21亜科が報告されている．

　Glypholomatinae Jeannel, 1962

　Microsilphinae Crowson, 1950

　Omaliinae MacLeay, 1825　ヨツメハネカクシ亜科

　Empelinae Newton & Thayer, 1992

　Proteininae Erichson, 1839　ハバビロハネカクシ亜科

　Micropeplinae Leach, 1815　チビハネカクシ亜科

　Neophoninae Fauvel, 1905

　Dasycerinae Reitter, 1887　ニセマキムシ亜科

　Protopselaphinae Newton & Thayer, 1992

　Pselaphinae Latreille, 1802　アリヅカムシ亜科

　Phloeocharinae Erichson, 1839

　Olisthaerinae C. G. Thomson, 1858

　Tachyporinae MacLeay, 1825　シリホソハネカクシ亜科

　Trichophyinae C. G. Thomson, 1858　ホソヒゲハネカクシ亜科

　Habrocerinae Mulsant & Rey, 1877

　Aleocharinae Fleming, 1821　ヒゲブトハネカクシ亜科

　Trigonurinae Reiche, 1865

　Apateticinae Fauvel, 1895　オサシデムシモドキ亜科

　Scaphidiinae Latreille, 1807　デオキノコムシ亜科

　Piestinae Erichson, 1839　ヒラタハネカクシ亜科

　Osoriinae Erichson, 1839　ツツハネカクシ亜科

　Oxytelinae Fleming, 1821　セスジハネカクシ亜科

　Oxyporinae Fleming, 1821　オオキバハネカクシ亜科

　Megalopsidiinae Leng, 1920　メダカオオキバハネカクシ亜科

　Solierinae Newton & Thayer, 1992

　Steninae MacLeay, 1825　メダカハネカクシ亜科

　Euaesthetinae C. G. Thomson, 1858　チビフトハネカクシ亜科

　Scydmaeninae Leach, 1815　コケムシ亜科

　Leptotyphlinae Fauvel, 1874

　Pseudopsinae Ganglbauer, 1895　スジヒラタハネカクシ亜科

　Paederinae Fleming, 1821　アリガタハネカクシ亜科

　Staphylininae Latreille, 1802　ハネカクシ亜科

　全生物地理区に生息することが知られており，南極や北極などの極地方からも海浜性の種が知られている．ハネカクシ科の内11亜科が汎世界的な自然分布を示し，4亜科は比較的広範囲で見られる(Thayer, 2005)．

　ヒゲブトハネカクシ属Aleocharaのいくつかの種は生物防除の目的により，意図的に自然分布域以外に移入されている(Klimaszewski, 1984)．

　また，Moore & Legner (1974)は汎世界的な分布域をもつ12種ものハネカクシを目録にまとめており，ほとんど全ての種は家畜用の有機肥料や藁，あるいはそれに類似した物から見出されることから，家畜と共に分布を拡大したものと考察している．

　前述の通り，陸地の大部分の環境に生息し，潮間帯（海中）から高山帯に至るまでの幅広い場所から発見される．森林内のリターや腐植土中に見られる種が特に多いが，樹上で生活する種や他の動物に寄生する種もおり，生息環境は極めて多様である．以下にその生息環境の例をいくつか挙げたい．

＊上の写真は様々な環境にハネカクシが生息していることを視覚的に理解するために掲載した．よって，全ての写真の環境でハネカクシを採集した訳ではないことを断っておきたい．

広葉樹からなる天然林

スギ植林地（人工林）

　日本に生息するハネカクシの大部分は直接，あるいは間接的に土壌と深い関わりをもっており，特に体表面の柔らかい幼虫期にあっては水分保持や潜入場所として土壌は不可欠である（柴田, 1985）．

　また，ハネカクシは一般的に小形で細長く柔軟な体をもっており，土の隙間などに潜り込むのに適していることから，土壌中の多様な環境に入り込んだものと考えられている（柴田, 1985）．

　ヒゲブトハネカクシ亜科の種の中には，特に土壌中に生息する種が多く，チビハネカクシ属Athetaを初めとして膨大な未記載種を抱えている．これらは主に土壌の表層に生息し，それぞれの環境に適応したハネカクシ相を形成する．

　例えば，亜寒帯性針葉樹林，温帯広葉樹林，マングローブ林，人工林，ススキ草原，カルスト台地や溶岩台地など，調査地がどのような環境に属しているのかによって，発見されるハネカクシを含む土壌動物相は変化する（野村, 1993）．

　土壌性の種が極めて多いアリヅカムシ亜科の採集法は，平野(1984)の中で説明されている．

　ヒラタハネカクシ亜科やツツハネカクシ亜科などに属する多くの種が生活場所としている．

　クシヒゲハネカクシ属Velleiusの種はしばしばスズメバチの巣内から見出される（岩田, 2010など多数）．

　鳥類の巣内には排泄物や餌の残渣など様々な有機物があり，それを目当てに巣内に潜り込むハネカクシも知られている．例えば，フクロウの巣から得られたというハネカクシ8種の報告例がある(Majka et al., 2006)．

　日本から発見されている真洞窟性と思われる種はすべてハネカクシ亜科のツヤムネハネカクシ属Quediusの種である（柴田, 1985; 渡辺, 1968）．但し，地上性の種や地下浅層に生息する種が洞窟内で見つかることもあり，注意が必要である．真洞窟性ハネカクシに関しては，岸本(2001)が簡単にレビューを行っている．北アメリカ（東部）における洞窟性ハネカクシ(cavernicolous Staphylinidae)のレビューも発表されている(Klimaszewaki and Peck, 1986)．このレビューではヒゲブトハネカクシ亜科の種を扱っており，それぞれの族の特徴なども述べている．他にも，北米におけるヒゲブトハネカクシ亜科とアリヅカムシ亜科を除いたハネカクシの研究としてPeck and Thayer (2003)があり，好洞窟性ハネカクシ類の進化的起源についても触れている．

　セスジハネカクシ亜科セスジハネカクシ属Anotylusなどが集糞性ハネカクシとして知られている（渡辺, 1982）．

　湿地や渓流沿いといった湿潤な，いわゆる水辺環境を好む種も多い．伊藤(2007)に複数の好湿地性の属が示されている．

　全生活をキノコに依存する（キノコだけを食べる）真食菌性種(Mycetobionts)，キノコ以外も食べる雑食性の好食菌性種(Mycetophiles)，菌利用者(Mycetoxenes)が知られている（直海, 1992）．シリホソハネカクシ亜科の種やオオキバハネカクシ亜科，ヒゲブトハネカクシ亜科，デオキノコムシ亜科などにこれらの種が包含される．

　キノコに集まるハネカクシ全般に関しては林(1999)の解説がある他，オオキバハネカクシ亜科(説田, 2004)や食菌性のハネカクシ（直海, 1982）に関する邦文も発表されている．また，キノコと甲虫の関係については木村(1999)が詳しい．

　あまり種数は多くないが，多様なハネカクシ科の中には訪花性を示す種も知られている．このグループは蜜や花粉の摂取が目的の植食性のもの，そして花に寄せられた小昆虫類を捕食する肉食性のものに大別される（渡辺, 1975）．ヒゲブトハネカクシ亜科の種にも訪花性をもつものがおり，Kishimoto(2002)はこの中の1種ミチコヒメハナハネカクシOmoplandria gyrophaenula (Sharp)が花に来集している様子の写真を付して報告している．

　アリやシロアリなどの社会性昆虫と共生関係にある好蟻性や好白蟻性といったハネカクシも複数知られている．中には，アリなどの発する体表炭化水素などを真似ることで巣内に入り込む種も発見された．

アリとの関係としては，アリ，蛹，幼虫，死体などを食べる捕食者，アリに害を与えずに巣内の食べ残しやゴミなどを食べるもの，特殊な分泌液を出してアリから食物を与えられるものなどがある（柴田, 1985）．この他にも，アリの巣に潜む好蟻性ハネカクシを専門に捕食するオオズハイイロハネカクシPhiletaerius elegans SharpやツノヒゲツヤムネハネカクシQuedius hirticornis Sharpが知られている（丸山, 2006）．

　好蟻性や好白蟻性のハネカクシにはヒゲブトハネカクシ亜科の種が多く，日本でも代表的な好蟻性のものとしては，クサアリハネカクシ属Pella，アリノスハネカクシ属Zyras，ハケゲアリノスハネカクシLomechusa sinuata Sharpを含むLomechusa属がある．これらのような種の採集方法は，丸山(2003)が詳しく解説している．

　ヒゲブトハネカクシ亜科ミギワ族MyllaeniniのエサキサンゴハネカクシBrachypronomaea esakii Sawadaは沖縄県石垣島沖合5キロの珊瑚礁の珊瑚塊の下から得られているが，一日あたりわずか2時間しか海上に露出しないそうである(Esaki, 1956)．また，本族のナギサ属Bryothinusaの種は潮間帯性を示す．香港産の種の観察によると，干潮時に砂地表面に出現してヨコエビなどの節足動物を捕食し，満潮になる前に再度地中に潜ることが判明している他，満潮時には砂に潜った成虫は体表を密に覆う細毛の間隙に保持した空気を使ってプラストロン呼吸を行うこと特殊な生態が判明している(Wong& Chan, 1977)．

　このように，一般的に昆虫類が選好しない海という厳しい環境にも適応している種がハネカクシには複数存在する．これまで知られている海岸性ハネカクシの大部分はヒゲブトハネカクシ亜科の種であることが判明している（柴田, 1993）．

　ハネカクシを含む日本産の潮間帯性甲虫類に関しては新井ら(2004)の概説がある他，砂浜の微環境における甲虫相の違いについては端山(2010)の報告がある．また，北海道の海浜性ハネカクシは丸山(2002)が詳しく，河上・林(2007)は島根半島の海岸で得られた多くのハネカクシを写真付きで報告している．海辺に生息するハネカクシの概要は，柴田(1993)を参照されたい．さらに，渡辺(1974)は日本の潮間帯に生息するハネカクシについて，分類の歴史も含めて述べている．

　最近になり，世界の海浜性ハネカクシのリストが発表された(Frank & Ahn, 2011)．この目録によると，日本からはアメリカ合衆国の79種に次ぐ57種が報告されており，日本における海浜性ハネカクシの多様性が高いことが示唆されている．

　あらゆる環境に適応していることから，様々な採集法を試みることが出来る．ハネカクシ類の詳しい採集法に関しては，直海(1981)及び柴田(1983)を参照願いたい．

　人間の目で虫を探して捕獲する方法という基本的な採集法である．ハネカクシ類は隠蔽(いんぺい)的な環境を好むことから，多くの種の場合はあまり効果的な方法とは言えないかもしれない．しかし，腐肉などの腐敗物，樹液，花やキノコに集まる種など，何らかの物質に誘引された個体を採集する場合などには有効となる．また，樹皮下に潜む種や海浜性種も通常は肉眼で採集する．

　ハネカクシは体長数ミリほどの小型種が多いので，直接手で摘むのではなく，吸虫管を使用するのがよい．大きな種は直接毒瓶に放り込むが，小さな種は仕分けをして別の容器に入れる．本当に小さい種はエタノールが入った小さい瓶に生きたまま入れ，破損しないように液浸状態にしてから持ち運ぶと標本の価値を損ねることがない．

ふるい法（ハネカクシの基本的な採集法），サーチング，ルッキング，樹皮剥ぎ法，など．

＊通常の昆虫採集で一般的な，ネッティング，ビーティング（叩き網法），およびスウィーピング（掬い採り法）などは，本科の採集法として一般的ではない．

　ハネカクシ採集には欠かせない採集法として知られており，直海(1981)や柴田(1983)などで既に詳しい解説がなされている．文字通り，フルイを使った採集法である．やり方としては，まず，白い布や叩き網（ビーティングで用いる）を地面に敷き，その布などの上で落ち葉や腐植土などを入れたフルイを使ってハネカクシを布上に落としていく方法である．園芸用の5～6ミリ目の金属製フルイが特に便利である．

　この採集法では，どこの場所のどのような環境で土を篩うのかが重要となる．というのも，その場所がある気候や植生，標高，湿り気具合などにより，構成種が大きく異なるからである．一般的には，人工的な針葉樹林よりも広葉樹林などがよく，やや湿り気のある場所が適している．

　ヒラタハネカクシなどの倒木樹皮下や朽木中に潜む種を採集する方法である．小型スコップよりも植物採取用根堀がより便利である．ホームセンターなどで販売されている．

 無人で昆虫を採集してくれるトラップ類は，ハネカクシ採集に非常に有用な存在として近年急速に台頭してきた．特に近年では衝突板トラップ(Flight Intercept Trap; FIT)が圧倒的な存在感を放っている．

 本稿ではトラップの概要だけを述べたい．

　飛翔する昆虫類が地面に対して垂直に立てられた透明な板に衝突し，地面に置かれた水溶液の入った容器内に落下するという性質を利用したものである．地面に設置するタイプが一般的であるが，近年は樹木に吊り下げるもの（渡辺, 2009；野村, 2010c），電池式蛍光灯（野村, 2010a）や腐肉などの昆虫誘引物を同時に設置する型も使われている．

　場所の選定は重要であり，例えば，アリの巣周辺にFITを設置すれば好蟻性種が得られるなど，設置場所によって得られる種や個体数が大きく変わる．衝突板トラップは手軽に作成できる上に，通常の採集では得にくい種が得られるなどの利点がある他，特にハネカクシ科甲虫が多く捕獲される（堀, 2009）．パナマ運河の島で行われた調査によると，FITによる調査で得られたハネカクシの内，特にヒゲブトハネカクシ亜科の割合が57.5%と際立って高かった(Chatzimanolis et al., 2004)．

　落ち葉などのゴミが水溶液に混ざらないようにするために，トラップに屋根を付けたものがあり，丸山(2006)でその作成方法などが詳しく紹介されている．

　本トラップを使用した調査が皇居で行われ，詳細な報告書が発表されている（野村ら, 2006）．また，野村(2010b, 2010c, 2011)はFITについて多面的な解説を行っている．

　正の走光性を示す種に対して有効である．灯火採集には光源として，紫外線を発するブラックライト，誘蛾灯や水銀灯，あるいは蛍光灯を使用するのが一般的な方法として知られている．条件が良ければ多種多数のハネカクシが飛来する．

　個人的には水銀灯およびブラックライト併用型の効果が高いと感じている．とはいうものの，あまりにも光源が強すぎると小さな虫が寄りにくい面もあり，対象の虫に応じたトラップを設置する必要がある．点灯中は虫の飛来するスクリーンだけではなく，周辺の樹木なども念入りにスイープするとよい．

　市販のテトロンゴース（白い布）の上に草，ササ，シダなどをのせて布を覆い隠し，その草の上から水に溶かした尿素CO(NH₂)₂を振りかけてハネカクシを誘引する方法である（直海, 1981）．

 地表性のオサムシなどを採集するのに適した方法として有名であるが，この罠でも複数のハネカクシが得られる．餌はサナギ粉を使用するのがよい．

　水の入った黄色い平たい容器（パン）を野外に放置しておくと，様々な昆虫がその中に落ちる．ハネカクシの主な採集法とは言えないが，ヒゲブトハネカクシ亜科Plesiochara属の種など比較的採集しにくい種が得られている．

　テント状のトラップであり，入り口から内部に迷い込んだ昆虫が上方の隅の方に集まるという性質を利用している．ハネカクシ採集に適した採集法ではあるが，装置が衝突板トラップと比較して大きいことや費用の面でも高価であることから，あまり初心者向きではないかもしれない．

　ハネカクシは地表の落ち葉下や腐植質などの表層土壌を好むことから，ツルグレン装置（ベルレーゼ装置）の使用も効果的である．この採集法では，ハネカクシ類が多く潜む土壌（リター層）を採取し，装置内で土壌を乾燥させることなどによって，昆虫にとって厳しい環境を作り出し，土壌中から脱出してきた虫を抽出する方法として知られている．

　効率の高い装置であるが，ツルグレン装置は大きく携帯するのは困難であり，調査先では簡易ベルレーゼ装置であるウィンクラーがよく用いられる（写真参照）．

　この装置内には土壌資料の入ったメッシュ袋が入っており，この中に潜んでいる土壌生物が資料の乾燥に伴い装置下に設置しているコップ内に落ち込む．湿らせた布などをコップに入れておけば，虫サンプルを生きたまま回収できる．この際，回収は数時間ごとにまめに行い，虫同士が共食いするのを防ぐ必要がある．抽出した虫は吸虫管を使って採集する．

　一般的な採集法ではないが，殺虫剤を樹冠に散布して地上に落下した昆虫を採集するフォギング法(Fogging)も樹上性の種に対して活用できる．トラックトラップ(Truck Trap)は，車の屋根にネットを取り付けて走行し，網に入った虫を採集するという変わった採集法として知られている．腐肉や腐った果実などに集まる種に対しては腐肉トラップや果実トラップも実行出来る．

採集ラベルに時たま見られるLTやPTなどの文字は，上記の採集法の頭文字を取ったものを指す．

Arnett, R. H., JR., 1963. The beetles of the United States (a manual for identification). Catholic University of America Press, Washington, D. C. xi+1112pp. [アメリカの甲虫を解説した古い文献であるが，検索表や科の記載，族などの形態的特徴といった有益な情報が掲載されている]

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Chatzimanolis, S., Ashe, J. S., Hanley, R. S., 2004. Diurnal/nocturnal activity of rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae) on Barro Colorado Island, Panama Assayed by Flight Intercept Trap. The Coleopterists Bulletin, 58(4): 569-577. ［FITトラップで得られたハネカクシを日中と夜間に分けて分析した論文］

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Klimaszewski, J., 1984. A revision of the genus Aleochara Gravenhorst of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae, Aleocharinae). Memoirs of the Entomological Society of Canada, 129: 1-211. ［北アメリカのヒゲブトハネカクシ属Aleocharaをまとめたもの］

Klimaszewski, J., Peck, S. B., 1986. A review of the cavernicolous Staphylinidae (Coleoptera) of eastern north America: Part I. Aleocharinae. Quaestiones Entomologicae, 22(2): 51-113.　［北アメリカ（東部）の洞窟で得られたヒゲブトハネカクシをまとめている．］

Klimaszewski, J., 2000. Diversity of the rove beetles in Canada and Alaska (Coleoptera, Staphylinidae). Memoire de la Societe royale belge d’Entomologie, 39: 3-126. ［カナダとアラスカに産するハネカクシについての解説］

岸本年郎, 2001. 真洞窟性ハネカクシ．ハネカクシ談話会ニュース, 14: 7.

Kishimoto, T., 2002. A redescription of Omoplandria gyrophaenula (Sharp) (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae). Special Bulletin of the Japanese society of Coleopterology, 5: 221-226. [ミチコヒメハナハネカクシOmoplandria gyrophaenulaの再記載．生態写真を含む．]

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丸山宗利, 2002. 北海道の海岸性ハネカクシ. 昆虫と自然, 37(12): 17-21.

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丸山宗利, 2006. クサアリの巣の劇場．森と水辺の甲虫誌(丸山宗利編著)：Pp. 103-120．東海大学出版会，神奈川． 

Majka, C. G., Klimaszewski, J., Lauff, R. F., 2006. New Coleoptera records from owl nests in Nova Scotia, Canada. Zootaxa, 1194: 33-47. [フクロウの巣内部から得られた甲虫類の記録]

Moore, I. & Legner, E. F., 1974. Have all the known cosmopolitan Staphylinidae been spread by commerce? Proceedings of the Entomological Society of Washington 76: 39-50. ［汎世界的に分布する全てのハネカクシが交易に伴って分布拡大したのかどうかを考察している］

直海俊一郎, 1981. ハネカクシ科甲虫の採集方法及び生息地について. 昆虫と自然, 16(2): 25-28.

直海俊一郎, 1992. 食菌性のハネカクシ類. 昆虫と自然, 27(13): 27-33.

直海俊一郎, 2001. ハネカクシのリストを作成するとき，亜科の配列はどうすればよいか？．ハネカクシ談話会ニュース, 14: 2-6.

直海俊一郎, 2001. ハネカクシのリストを作成するとき，亜科の配列はどうすればよいか？(2)．ハネカクシ談話会ニュース, 15: 3-8.

Newton, A. F., M. K. Thayer, Ashe, J. S., Chandler, D. S., 2001. Family 22. Staphylinidae Latreille, 1802, pp. 272-418. In: R. H. Arnett, Jr. & M. C. Thomas (eds.), American Beetles, Vol. 1. Archostemata, Myxophaga, Adephaga, Polyphaga: Staphyliniformia. CRC Press, Boca Raton, Florida. xv + 443 pp. ［ハネカクシの形態記載，アメリカに産する亜科や族，属の解説．］

野村周平, 1993. 土壌甲虫の生息する環境. 昆虫と自然, 28(2): 2-10.

野村周平, 2010a. 石垣島で中瀬式ライトトラップ(NLT)によって採集されたアリヅカムシ. 甲虫ニュース, 172: 1-6.

野村周平, 2010b. FITかけある記　その①：Can I do FIT?. 月刊むし, 474: 29-39.

野村周平, 2010c. FITかけある記　その②：高さへの挑戦. 月刊むし, 475: 22-31.

野村周平, 2011. FITかけある記　その③：人間力を問われる. 月刊むし, 479: 15-21.

野村周平・上條哲也・市野澤慎, 2006. 皇居における空中浮遊性甲虫の多様性と動態－2004年度地上FITによる調査. 国立科学博物館専報, 43:187-240.

Peck, S. B., Thayer M. K., 2003. The Cave-inhabiting rove beetles of the United States (Coleoptera; Staphylinidae; excluding Aleocharinae and Pselaphinae): Diversity and distributions. Journal of cave and karst studies, 65(1): 3-8. [北米産洞窟で得られたハネカクシを66種初記録したが，その多くは好洞窟性種ではないようである．なお，アリヅカムシ亜科とヒゲブトハネカクシ亜科は除外されている．]

説田健一, 2004. オオキバハネカクシの生物学. 昆虫と自然, 39(7): 6-9.

柴田泰利, 1983. ハネカクシの採集法と標本の作り方. 昆虫と自然, 18(7): 5-7.

柴田泰利, 1985. 土壌中に生活するハネカクシ. 昆虫と自然, 20(12): 18-22.

柴田泰利, 1993. 海辺のハネカクシ. 昆虫と自然, 28(11): 23-27.

柴田泰利, 2011. 日本産ハネカクシ科目録. 75pp. 柴田泰利自刊.

柴田泰利・渡辺泰明, 1985. ハネカクシ科. 上野俊一ほか, 原色日本甲虫図鑑 (II): 261-321. 保育社, 大阪.

Thayer, K., 2005. 11. Staphylinoidea 11.7. Staphylinidae Latreille, 1802, pp. 296-344. In:

Coleoptera, Vol. I. Morphology and Systematics (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). Handbook of Zoology Vol. IV, Part 2. Arthropoda: Insecta (ed. by Kristensen, N.P. & Beutel, R.G., vol. ed. by Beutel, R.G. & Leschen, R.A.B.). De Gruyter, Berlin, New York. ［ハネカクシ科概論．形態のみではなく，ハネカクシに関するあらゆる情報がまとめられている］ 

渡辺昭彦, 1968. 吊下げ式簡易型屋根付きFITとその作り方. 甲虫ニュース, 166: 7-9.

渡辺泰明, 1968. ハネカクシ漫歩(まんぽ) (2) 洞窟のハネカクシ. 甲虫ニュース, 4: 4-5.

渡辺泰明, 1974. ハネカクシ漫歩 (4) 潮間帯に生息するハネカクシ類. 甲虫ニュース, 21/22: 3-5.

渡辺泰明, 1975. ハネカクシ漫歩 (5) 花に集まるハネカクシ類. 甲虫ニュース, 29/30: 1-3.

渡辺泰明, 1982. 糞に集まるハネカクシ　ハネカクシ漫歩(7). 甲虫ニュース, 57: 1-3.

Wong, M. H., Chan, T. D., 1977. The ecology of the marine rove beetle, Bryothinusa spp. (Coleoptera: Staphylinidae) in Hong Kong. Hydrobiologia, 53: 253-256. ［香港に生息する潮間帯性ヒゲブトハネカクシ亜科Bryothinusa属の生態について］